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质量管理系统

质量管理系统
质量管理系统是一种企业内部组织与实施的活动和程序,旨在确保产品和服务符合客户需求和预期的要求。该系统通常包括以下几个方面:1.设立质量目标和指标,对产品和服务的特性和要求进行分析和明确。2.确立和实施质量管理计划,包括质量控制和质量保证的措施,以确保产品和服务的一致性和可靠性。3.进行质量审核和评估,对质量管理系统的有效性进行监控和改进。4.实施质量培训和意识提升,加强员工对质量的理解和重视,提高工作的质量管理能力。5.进行质量数据的收集和分析,及时发现问题并采取纠正措施。通过质量管理系统的运作,企业能够提高产品和服务质量、降低成本、增强品牌形象和客户满意度,并不断追求卓越的质量管理水平。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 文件管理 文件编号、文件名称、文件版本、文件状态、文件责任人、文件有效期、文件修改记录、文件审核记录、文件发布记录、文件归档记录等
2 培训管理 培训编号、培训名称、培训类型、培训内容、培训负责人、培训时间、培训地点、参与人员、培训评估、培训证书等
3 测量器具管理 器具编号、器具名称、器具类型、器具规格、器具来源、器具状态、器具定期检定记录、器具维护记录、器具使用记录、器具报废记录等
4 设备管理 设备编号、设备名称、设备类型、设备规格、设备厂家、设备购置日期、设备位置、设备维护记录、设备操作记录、设备故障记录等
5 标准规范管理 标准编号、标准名称、标准类别、发布日期、实施日期、废止日期、标准修订记录、标准变更记录、标准废止记录、标准关联文档等
6 过程控制 过程编号、过程名称、过程要求、过程流程图、监控指标、监控方法、过程记录、过程改进记录、过程审核记录、过程异常记录等
7 不合格品管理 不合格品编号、不合格品名称、不合格品类型、不合格品数量、不合格品原因、不合格品责任人、不合格品处理记录、不合格品纠正措施、不合格品验证记录、不合格品统计数据等
8 内审管理 审查编号、审查内容、审查日期、审查部门、审查人员、审查结果、审查改进建议、审查监督记录、审查报告、审查验证记录等
9 外审管理 审计编号、审计内容、审计日期、审计地点、审计人员、审计结果、审计改进建议、审计监督记录、审计报告、审计验证记录等
10 供应商管理 供应商编号、供应商名称、供应商类型、供应商评估、供应商合同、供应商交付记录、供应商不良记录、供应商改进措施、供应商审核记录、供应商投诉记录等
TAG标签:质量  HOT热度:72
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